【资料图】
热景生物(688068.SH)公告称，公司控股子公司舜景医药自主研发的创新药SGC001注射液“预期重症急性胰腺炎”适应症Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药。该药物为急救用单克隆抗体药物，此前已获FDA及CDE临床批准，并于2025年3月获FDA快速通道认定。本次新增适应症临床进展标志着SGC001进入多适应症开发阶段。公司提示，创新药研发周期长、风险高，短期内不会对业绩造成重大影响。
以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。
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热景生物(688068.SH)公告称，公司控股子公司舜景医药自主研发的创新药SGC001注射液“预期重症急性胰腺炎”适应症Ⅱ期临床研究完成首例受试者入组给药。该药物为急救用单克隆抗体药物，此前已获FDA及CDE临床批准，并于2025年3月获FDA快速通道认定。本次新增适应症临床进展标志着SGC001进入多适应症开发阶段。公司提示，创新药研发周期长、风险高，短期内不会对业绩造成重大影响。
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