【资料图】
10月11日，翰森制药公告称，集团于2026年9月29日向欧洲药品管理局（EMA）重新递交创新药阿美替尼（海外商品名：Aumseqa®）在欧盟的上市许可申请，2026年10月7日获EMA确认受理并正式启动集中审批程序。该申请适应症为EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的晚期非小细胞肺癌成人患者一线治疗，以及EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌成人患者治疗。
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10月11日，翰森制药公告称，集团于2026年9月29日向欧洲药品管理局（EMA）重新递交创新药阿美替尼（海外商品名：Aumseqa®）在欧盟的上市许可申请，2026年10月7日获EMA确认受理并正式启动集中审批程序。该申请适应症为EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的晚期非小细胞肺癌成人患者一线治疗，以及EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌成人患者治疗。
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